12 aylık Elif Asya, SMA hastası. Ailesi yurt dışından gelen ilaçlara ulaşabilmek için Sağlık Bakanlığı'na başvurdu. Fakat hastalığı Tip 2 olduğu için alamadılar. Tepkilerini siyah çelenkle gösterdiler.  Burdur’da yaşayan Ali Yılmaz Kaya ve Tuğçe Nur Kaya çifti, 1 yaşındaki kızları Elif Asya ile birlikte Burdur Sağlık Müdürlüğü önüne gelerek, siyah çelenk bıraktılar.  SMA Tip 1'lere verilen Spinraza isimli ilacın Tip 2 hastası Asya'ya da verilmesi için Sağlık Bakanlığı ve Türkiye İlaç Kurumu'na başvuru yapan Kaya ailesinin tüm SMA hastaları adına ilaç beklentisi devam ediyor.  Baba Ali Yılmaz Kaya, SMA Tip 2 hastalarının geçen yıl farklı illerde bağış kampanyası açılarak Valilik izniyle kampanya düzenleyerek 1 yıllık ilaçlarına kavuştuğunu ancak ilacın devamlı kullanılması gerektiğini ve SGK’ya yapılan başvuruların sonuçsuz kaldığını vurguladı. Baba Kaya, “TİP 2- TİP-3’lere ödeme yapılamıyor, TİP-1’lere veriliyor ama onların da şartları var. Burdur’da çocuk nöroloğu yok, onun için Antalya’ya gitmemiz gerekti.  Diğer ülkelerde SMA Tip 2 hastası olup 5'inci 6'ncı dozlarını alıp yürümeye başlayan çocuklar var.  Daha Türkiye’de 5 doz ilaç alan SMA hastası yok. Bunlar bizim için bir umut. Bizim kapımızı kimse kapatmasın. SMA hastalığı çaresiz değil. SMA ilacı hepimizin hakkı " dedi. Müdürlük binasına konulan siyah çelengin üzerine ise ‘SMA Hastaları İlaç Bekliyor’, ‘SMA TİP2 ve TİP3’ler ilaçlarını bekliyor’ yazılarak, dikkat çekildi.